Ведущая российская фармацевтическая компания BIOCAD направила в Министерство здравоохранения РФ комплект документов для регистрации инновационного детского препарата против бляшечного псориаза. Информация официально подтверждена пресс-службой производителя.
Известно, что препарату присвоено международное название "Нетакимаб" при регистрации торговой марки "Эфлейра". Как подчеркивает пресс-служба, медикамент показал выдающиеся результаты в рамках двух этапов клинических исследований, их итоги блестяще представлены на авторитетном конгрессе Европейского общества детской дерматологии.
"Нетакимаб" представляет собой оригинальное лекарственное средство. Его действие направлено на блокировку интерлейкина-17 — ключевого воспалительного белка, активного при псориазе. Клинические испытания этого медикамента на детском контингенте проведены впервые.
Этот важный шаг дополняет позитивные новости. Ранее обнародована информация: уже в 2026 г. более 6500 российских пациентов с диагнозом "рассеянный склероз" обретут возможность терапии. Их выбором станут эффективные отечественные препараты "Дивозилимаб" и "Сампэгинтерферон бета-1а". Данный показатель на 75 процентов превысит уровень предыдущего года! Значительный прирост обеспечен благодаря внесению указанных препаратов ЖНВЛП в программу по лечению высокозатратных нозологий и в перечень ЖНВЛП в текущем, 2024 году.
Мы используем файлы cookie для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая просмотр, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее в Политике конфиденциальности.
